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獸藥藥學研究，主要涵蓋制劑處方的篩選、制劑研究、生產工藝開發(fā)及控制、質量標準研究等。更好的為藥企、高校研發(fā)及質控保駕護航。
新獸藥安全性評價指為評價藥品的藥效及安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進行的各種毒性試驗。國聯可進行包括急性毒性、亞慢性毒性GLP試驗以及嚴格按照GLP標準進行的關于慢性毒性、局部毒性、遺傳毒性、安全性藥理等試驗。
獸藥臨床試驗是指在一定控制條件下科學地考察和評價獸藥治療或預防靶動物特定疾病或證候的有效性和安全性的過程。
仿制研發(fā)的目標是實現臨床應用上仿制藥與原研藥的\
國聯質檢獸藥檢測中心提供獸藥注冊申報服務，多方位解決企業(yè)需求，免費咨詢
病理檢測用以檢查機體器官、組織或細胞中的病理改變的病理形態(tài)學方法。為探討器官、組織或細胞所發(fā)生的疾病過程，可采用某種病理形態(tài)學檢查的方法，檢查他們所發(fā)生的病變 ，探討病變產生的原因、發(fā)病機理、病變的發(fā)生發(fā)展過程，最后做出病理診斷。病理形態(tài)學的檢查方法，首先觀察大體標本的病理改變，然后切取一定大小的病變組織，用病理組織學方法制成病理切片，用顯微鏡進一步檢查病變。
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